制售药酒需要办哪些手续或证件？新疆简图

制售药酒需要办哪些手续或证件？

从事药酒制售的经营户，必须取得工商营业执照和卫生许可证，领取食品药品监督管理局核发的《保健品经营许可证》，同时，按照正规医师处方，进行药酒泡制，并在酒瓶醒目处，贴上该酒的生产时间、药材成分和禁忌事项。

如果定义是药品的，要经过药监局批准，取得生产系列号，列入准许生产药品目录才可以。 需要食品生产许可证、食品流通许可证、营业执照等资格证明和许可证件。申报材料（一式三份）： 1、保健食品卫生许可证申请表； 2、卫生部《保健食品批准证书》；

 3、产品质量标准（企业标准）； 4、生产企业卫生规范及制定说明； 5、产品配方及依据； 6．生产工艺及简图； 7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同； 8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍； 9、产品设计包装及产品说明书样稿； 10、产品的卫生监测资料。 1 1、其它资料，营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等。

到此，以上就是小编对于新疆简图三山两盆的问题就介绍到这了，希望介绍的1点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。